PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?大概是822bp吧~以保守区制做引物,扩增的条带有多少bp?需要非常具体的数字。
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/03 12:57:56
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PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?大概是822bp吧~以保守区制做引物,扩增的条带有多少bp?需要非常具体的数字。
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?
大概是822bp吧~以保守区制做引物,扩增的条带有多少bp?需要非常具体的数字。
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?大概是822bp吧~以保守区制做引物,扩增的条带有多少bp?需要非常具体的数字。
用dl2000marker的话,在750bp(从上往下第三条带)和1000bp(第四条带)之间,
没看懂什么意思,我是做这方面的,麻烦说的详细点昂,或者把图片放上吧
pcv2是800多bp电泳跑出的条带当然也是800多bp,在用marker对比时,引物的大小一般都忽略不计了! 望采纳!
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?大概是822bp吧~以保守区制做引物,扩增的条带有多少bp?需要非常具体的数字。
PCR的扩增基因的引物是什么
关于DNA电泳图谱显示:我想请问一下:我提取了土壤的宏基因组DNA,我看别人提取好了以后,就跑电泳,结果显示条带,现在我用特异性的引物把我所需要的DNA扩增出来,PCR后,最后跑电泳,我想知道
PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的?
PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因
PCR引物怎么合成?DNA的PCR扩增技术中的引物.
PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗?
PCR扩增的产物中是不是也含有引物设计中的序列啊
pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因
pcr扩增中,如何设计引物?
关于PCR引物问题请问为什么PCR后扩增的片段都是相同的长度?引物的延伸到的什么时候会停止呢?
Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带RT-PCR扩增得到的cDNA是什么原因使其在跑电泳之后不出现cDNA条带?
pcr中引物的作用
如何提高引物扩增的特异性现在合成了几对引物,要把一个基因扩出来,怎么提高特异性?升高PCR的温度了,做了8个温度梯度,跑电泳,最高温没有条带,最低温很多条带,中间的其次,请问是不该降低
PCR结束后产物的处理PCR扩增结束后看到有书上说要10000rmp离心5min,将下层水相转入新的0.65mlEP管中,-20℃保存.还是可以不用上述处理直接跑电泳,这样做可以吗
为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗?
PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗
关于RAPD的特征带我做的是植物种间的鉴别,在PCR扩增跑电泳后如何判定特征带?特征带有哪些特点?特征带的定义是什么?