PCR结束后产物的处理PCR扩增结束后看到有书上说要10000rmp离心5min,将下层水相转入新的0.65mlEP管中,-20℃保存.还是可以不用上述处理直接跑电泳,这样做可以吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 08:31:37
![PCR结束后产物的处理PCR扩增结束后看到有书上说要10000rmp离心5min,将下层水相转入新的0.65mlEP管中,-20℃保存.还是可以不用上述处理直接跑电泳,这样做可以吗](/uploads/image/z/7004857-49-7.jpg?t=PCR%E7%BB%93%E6%9D%9F%E5%90%8E%E4%BA%A7%E7%89%A9%E7%9A%84%E5%A4%84%E7%90%86PCR%E6%89%A9%E5%A2%9E%E7%BB%93%E6%9D%9F%E5%90%8E%E7%9C%8B%E5%88%B0%E6%9C%89%E4%B9%A6%E4%B8%8A%E8%AF%B4%E8%A6%8110000rmp%E7%A6%BB%E5%BF%835min%2C%E5%B0%86%E4%B8%8B%E5%B1%82%E6%B0%B4%E7%9B%B8%E8%BD%AC%E5%85%A5%E6%96%B0%E7%9A%840.65mlEP%E7%AE%A1%E4%B8%AD%2C-20%E2%84%83%E4%BF%9D%E5%AD%98.%E8%BF%98%E6%98%AF%E5%8F%AF%E4%BB%A5%E4%B8%8D%E7%94%A8%E4%B8%8A%E8%BF%B0%E5%A4%84%E7%90%86%E7%9B%B4%E6%8E%A5%E8%B7%91%E7%94%B5%E6%B3%B3%2C%E8%BF%99%E6%A0%B7%E5%81%9A%E5%8F%AF%E4%BB%A5%E5%90%97)
PCR结束后产物的处理PCR扩增结束后看到有书上说要10000rmp离心5min,将下层水相转入新的0.65mlEP管中,-20℃保存.还是可以不用上述处理直接跑电泳,这样做可以吗
PCR结束后产物的处理
PCR扩增结束后看到有书上说要10000rmp离心5min,将下层水相转入新的0.65mlEP管中,-20℃保存.还是可以不用上述处理直接跑电泳,这样做可以吗
PCR结束后产物的处理PCR扩增结束后看到有书上说要10000rmp离心5min,将下层水相转入新的0.65mlEP管中,-20℃保存.还是可以不用上述处理直接跑电泳,这样做可以吗
博凌科为-为你不用处理直接电泳就可以了.都是这么坐的,没问题.
你那个说明书应该是指那种没有热盖的PCR仪,要加石蜡油封的那种。如果你不是的话,直接电泳就可以了。
PCR结束后产物的处理PCR扩增结束后看到有书上说要10000rmp离心5min,将下层水相转入新的0.65mlEP管中,-20℃保存.还是可以不用上述处理直接跑电泳,这样做可以吗
PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么?
PCR产物扩增出来后电泳看特异性,怎么扩增产物酶切后电泳还是看特异性,有这个必要吗
ssr的PCR扩增产物如何检测
如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量.
PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的
怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图?
怎样算PCR扩增后的DNA质量
对PCR扩增后的目的基因如何进行提取
基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故?
pcr结束后如果没能及时取出产物,会有什么影响呢,请尽量详细点,
PCR后出现非特异性扩增是什么原因?
pcr扩增后用电泳带扩不出来是怎么回事
pcr扩增产物怎么保存
PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗
PCR结束后,凝胶电泳检测,发现与目的带不一致的条带,可能原因是什么
PCR 产生比目的片段小的片段,这是怎么回事,怎么样处理?PCR扩增时,电泳后发现的得到的片段远远小于目的片段.目的片段曾今扩增出来过?这是什么原因,怎么样处理 .
为什么我们进行16S rDNA测序时,要将扩增产物导入的细菌中,而不直接对纯化后的PCR产物直接测序?