基因47到50外显因子缺失下肢无力,北京儿童医院确诊曾经治疗情况和效果:想得到怎样的帮助:去哪里治疗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 04:39:18
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基因47到50外显因子缺失
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做DMD基因检测48-50外显因子缺失曾经治疗情况和效果:想得到怎样的帮助:能确诊吗
地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α)患者信息:女 42岁 :未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA
repression domain SRDX---cres-t原理是什么呢?研究转录因子功能,转录因子缺失表达时,由于转录因子同源家族基因功能补偿,使得表型中很难辨别,cres-t能解决这个问题,那么具体原理是什么呢?
凝血因子5和因子8缺失会引起?
地中海贫血基因检测报告,患者信息:女 28岁 北京 海淀区 病情描述(发病时间、主要症状等):我媳妇怀孕期间一直贫血,最近做了地贫基因检测,报告如下:a-地中海贫血基因缺失:未见缺失a-
地中海贫血1基因(SEA)基因缺失
【肺癌】检测结果:EGFR基因突变型,19号外显子缺失突变我爸49岁,家族没有癌症遗传,今年突然检测到肺癌,而且全身转移,晚期,做了个基因分子检测,结果显示【EGFR基因突变型,19号外显子缺失突
检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失--SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序
“基因缺失”中的缺失是具体指什么
猫叫综合症属于基因缺失造成的吗?(染色体短臂缺失算基因缺失还是染色体缺失)?谢谢!
a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗
地贫基因检查结果是:检测到-a3.7/aa基因.考虑为右侧缺失型a-地贫基因携带者.是不是轻型?
因子是什么 基因又是什么
爱到无力 丁立梅
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