人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/27 17:05:04
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人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗?
人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?
为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗?
人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗?
所生子女为:(B—) XAXa XAY XaXa XaY
也就是:非秃顶色觉正常女(BB) 非秃顶色盲女(BB) 非秃顶色觉正常女(Bb) 非秃顶色盲女(Bb) 非秃顶色觉正常男 非秃顶色盲男 秃顶色觉正常男 秃顶色盲男
以上几率各为八分之一
为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗?因为题目说II3色觉正常,所以不可能为XaXa
II3已经表明是色觉正常了,怎么可能是XaXa。
如果II3是XaXa的话,那么她一定是色盲,可是题目里已经注明了她是色觉正常的,所以可以排除她是II3是XaXa。
人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A.秃顶色盲儿子的概率为1/8 B.秃顶色盲女儿的概率为1/4 C.非秃顶色盲
人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为
红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因,
人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗?
人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是( )
红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因?
已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是
控制红绿色盲的基因在哪个染色体上
人类红绿色盲是由位于(?)染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是(?)
人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____
“由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错?
人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所
红绿色盲基因为什么在x染色体上
红绿色盲基因位于性染色体的同源区还是非同源区?
红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是
明天小高考了,求回答!人的白化病受一对基因A,a 控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因 B、b 控制,位于 X 染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),(3)某女子表现正
.人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中
人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基