wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢?转膜结束后可清晰看到MARKER已经转过去了就是没看到其他条带?MARKER转过去不就能证明蛋白也转过去了么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/29 23:55:52
![wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢?转膜结束后可清晰看到MARKER已经转过去了就是没看到其他条带?MARKER转过去不就能证明蛋白也转过去了么](/uploads/image/z/6790865-41-5.jpg?t=wb%E8%BD%AC%E8%86%9C%E5%90%8E%E8%86%9C%E7%94%A8%E4%B8%BD%E6%98%A5%E7%BA%A2%E6%9F%93%E8%89%B2%2C%E8%83%B6%E7%94%A8%E8%80%83%E9%A9%AC%E6%96%AF%E4%BA%AE%E8%93%9D%E6%9F%93%E8%89%B2%2C%E4%B9%8B%E5%90%8E%E6%80%8E%E4%B9%88%E9%83%BD%E7%9C%8B%E4%B8%8D%E5%88%B0%E6%9D%A1%E5%B8%A6%3F%E6%98%AF%E4%BB%80%E4%B9%88%E5%8E%9F%E5%9B%A0%E5%91%A2%3F%E8%BD%AC%E8%86%9C%E7%BB%93%E6%9D%9F%E5%90%8E%E5%8F%AF%E6%B8%85%E6%99%B0%E7%9C%8B%E5%88%B0MARKER%E5%B7%B2%E7%BB%8F%E8%BD%AC%E8%BF%87%E5%8E%BB%E4%BA%86%E5%B0%B1%E6%98%AF%E6%B2%A1%E7%9C%8B%E5%88%B0%E5%85%B6%E4%BB%96%E6%9D%A1%E5%B8%A6%EF%BC%9FMARKER%E8%BD%AC%E8%BF%87%E5%8E%BB%E4%B8%8D%E5%B0%B1%E8%83%BD%E8%AF%81%E6%98%8E%E8%9B%8B%E7%99%BD%E4%B9%9F%E8%BD%AC%E8%BF%87%E5%8E%BB%E4%BA%86%E4%B9%88)
wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢?转膜结束后可清晰看到MARKER已经转过去了就是没看到其他条带?MARKER转过去不就能证明蛋白也转过去了么
wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢?
转膜结束后可清晰看到MARKER已经转过去了就是没看到其他条带?MARKER转过去不就能证明蛋白也转过去了么?
wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢?转膜结束后可清晰看到MARKER已经转过去了就是没看到其他条带?MARKER转过去不就能证明蛋白也转过去了么
可能原因:蛋白上样量太少,蛋白转过去了,蛋白还没转到膜上去,丽春红灵敏度不够.
你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白?如果是总蛋白,而且上在同一道上,那就没必要做后面的了.很可能是转膜失败.
wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢?转膜结束后可清晰看到MARKER已经转过去了就是没看到其他条带?MARKER转过去不就能证明蛋白也转过去了么
考马斯亮蓝G—250染色法
如何提高考马斯亮蓝染色法的准确性
考马斯亮蓝染色和甲苯胺蓝染色都可以用在软骨细胞的鉴定吗?
我想请教一下有关蛋白质的考马斯蓝染色方面的问题本人在做WB实验,先做蛋白质的考马斯蓝染色定量,近一个月了,只有一次染色出条带来,其余每次都是成瀑布状,分离胶顶端蓝片,下面无带,后
westernblot电泳后,为什么要考马斯亮蓝染色,直接转膜不行吗?谢谢!
考马斯亮蓝染色时间过长会有什么影响
考马斯亮蓝是什么?
请教Western blotting!我要做WB检测凋亡蛋白bcl-2、fas、p53表达,请问能否在一张膜上加一抗时把三种蛋白的一抗都一起加?另外,做完SDS-PAGE电泳后用考马斯亮蓝染色检测电泳情况后的凝胶能否继续
SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳--通过考马斯亮蓝(CBB)染色SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳,考马斯亮蓝(CBB)染色应该在什么时候?电泳开始前还是一段时间后,还是其他什么?
细胞染色方法总结 (包括鉴定,选择) 例:考马斯亮蓝 测蛋白质 显青色 显示细胞骨架
考马斯亮蓝染色测定样品过程中,如果溶液的颜色太深,超过了测定范围怎么办?
考马斯亮蓝G-250多少钱
蛋白质中角蛋白含量较高的话,用什么方法测蛋白含量比较简单准确.folin-酚法,考马斯亮蓝染色法哪个比较准?
SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题:电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色.固定液的作用是什么?配方?
考马斯亮蓝测定蛋白的最低浓度是多少
考马斯亮蓝溶液是什么颜色的啊?
怎样配制 考马斯亮蓝G250蛋白染色剂