我最近在用液相色谱,需要在226nm处检测物质,可是每次基线都是不稳定的,到底怎么回事呢?我以为是紫外灯的原因,可是当我换了紫外灯后,在226nm下基线还是不稳,于是我换了一个波长,比如254,290
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/04 21:45:26
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我最近在用液相色谱,需要在226nm处检测物质,可是每次基线都是不稳定的,到底怎么回事呢?我以为是紫外灯的原因,可是当我换了紫外灯后,在226nm下基线还是不稳,于是我换了一个波长,比如254,290
我最近在用液相色谱,需要在226nm处检测物质,可是每次基线都是不稳定的,到底怎么回事呢?
我以为是紫外灯的原因,可是当我换了紫外灯后,在226nm下基线还是不稳,于是我换了一个波长,比如254,290nm等等,他们的基线就非常稳定.我同时排出了柱子的干扰,我们实验室两根柱子,都在226nm跑基线,发现都是不稳的,两根柱子都没有问题.请问怎么回事呢?
我最近在用液相色谱,需要在226nm处检测物质,可是每次基线都是不稳定的,到底怎么回事呢?我以为是紫外灯的原因,可是当我换了紫外灯后,在226nm下基线还是不稳,于是我换了一个波长,比如254,290
1)流动相的背景吸收太大了.226nm是末端吸收,如果流动相本身有较强的吸收(试剂含有杂质),会大大降低系统的灵敏度,导致基线波动,换成高波长(非末端吸收)就没有问题恰恰说明了这一原因.可以将流动相按照《中国药典》紫外测定方法的“溶剂要求”的项下的方法扫描一下该流动相的末端吸收,看在226nm是否达到要求.2)如果流动相没问题,是色谱系统太脏了,平时在高波长看不到的柱上残留的物质极其降解产物,一旦换到低波长就可以被检测器检测到了,看上去就像是基线波动.用100%色谱甲醇连续冲两个小时基本能干净.
你有木有另一台机器?有的话,将柱,流动相都换到那台上试跑基线,
如果不平,那估计是流动相的问题,可能有杂质;
如果能平,那估计是检测器的问题,估计是光栅的问题,也可能是灯能量低的问题,自己解决不了的话,联系一工程师,修吧!以前我做的时候就没问题,这两个月才出现问题的~而且换了灯也没用。那就很能是光栅的问题了...
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你有木有另一台机器?有的话,将柱,流动相都换到那台上试跑基线,
如果不平,那估计是流动相的问题,可能有杂质;
如果能平,那估计是检测器的问题,估计是光栅的问题,也可能是灯能量低的问题,自己解决不了的话,联系一工程师,修吧!
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