荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/29 01:40:22
![荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这](/uploads/image/z/6244937-17-7.jpg?t=%E8%8D%A7%E5%85%89%E5%AE%9A%E9%87%8Fpcr%E5%BC%95%E7%89%A9%E8%AE%BE%E8%AE%A1%E5%8E%9F%E7%90%86%E5%9C%A8%E5%81%9A%E8%8D%A7%E5%85%89%E5%AE%9A%E9%87%8FPCR%E9%A2%84%E8%AF%95%E9%AA%8C%2C%E5%85%88%E7%94%A8%E6%99%AE%E9%80%9Apcr%E4%BB%AA%E5%99%A8%E8%B7%91%E7%9A%84%2C%E6%A8%A1%E6%9D%BF%E6%98%AF%E7%94%A8CDNA.%E5%9C%A8%E8%AE%BE%E8%AE%A1%E5%BC%95%E7%89%A9%E7%9A%84%E6%97%B6%E5%80%99%E6%98%AF%E4%B8%8D%E6%98%AF%E5%BF%85%E9%A1%BB%E4%BF%A9%E4%B8%AA%E5%A4%96%E6%98%BE%E5%AD%90%E8%B7%A8%E8%BF%87%E4%B8%80%E4%B8%AA%E5%86%85%E5%90%AB%E5%AD%90%3F%E5%B0%B1%E6%98%AF%E4%B8%8A%E4%B8%8B%E6%B8%B8%E5%BC%95%E7%89%A9%E5%BF%85%E9%A1%BB%E8%90%BD%E5%9C%A8%E4%BF%A9%E4%B8%AA%E5%A4%96%E6%98%BE%E5%AD%90%E4%B8%8A%3F%E6%88%91%E5%B0%B1%E6%8C%89%E8%BF%99)
荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这
荧光定量pcr引物设计原理
在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这个设计的引物,但引物软件上设计的很好,可就是跑不出来,想问下不跨内含子直接在一个外显子上设计引物会不会影响后面荧光定量PCR的结果
荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这
貌似我做的时候引物没有考虑那么多
似乎只要是在保守序列里的就可以
所以引物会有很多组组合.
我一直以来跑PCR后 电泳也没发现带 一般是摸版或者引物的问题几率比较大
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