乙酸乙酯皂化反应乙酸乙酯在NaOH溶液中发生皂化反应时.CH3COOC2H5是怎么断键的是断CH3COO-①-C2H5 还是断 CH3CO-②-OC2H5 为什么最后生成CH3COONa假设断CH3CO-②-OC2H5那是先断后生成CH3COOH 然后再和NaOH
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 23:05:18
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乙酸乙酯皂化反应乙酸乙酯在NaOH溶液中发生皂化反应时.CH3COOC2H5是怎么断键的是断CH3COO-①-C2H5 还是断 CH3CO-②-OC2H5 为什么最后生成CH3COONa假设断CH3CO-②-OC2H5那是先断后生成CH3COOH 然后再和NaOH
乙酸乙酯皂化反应
乙酸乙酯在NaOH溶液中发生皂化反应时.CH3COOC2H5是怎么断键的
是断CH3COO-①-C2H5 还是断 CH3CO-②-OC2H5
为什么最后生成CH3COONa
假设断CH3CO-②-OC2H5
那是先断后生成CH3COOH 然后再和NaOH反应的吗?
乙酸乙酯皂化反应乙酸乙酯在NaOH溶液中发生皂化反应时.CH3COOC2H5是怎么断键的是断CH3COO-①-C2H5 还是断 CH3CO-②-OC2H5 为什么最后生成CH3COONa假设断CH3CO-②-OC2H5那是先断后生成CH3COOH 然后再和NaOH
断CH3CO-②-OC2H5
乙酸乙酯是乙酸CH3COOH和乙醇C2H5OH反应得到.CH3COOH的-OH和C2H5OH的H反应生成水,皂化反应时酯水解,其实就是CH3COOH和NaOH反应生成CH3COONa
断CH3COO-1-C2H5
1 CH3COO-①-C2H5
这个反应是靠化学平衡移动
1.在乙酸乙酯皂化反应中为什么要新配制乙酸乙酯溶液
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乙酸乙酯皂化反应活化能
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物理化学乙酸乙酯的皂化反应速率常数的测定实验中乙酸乙酯为什么要现配现用是因为乙酸乙酯容易发生水解?还是?
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