羊水穿刺 胎儿染色体检查唐氏删查1/270 高危 后来做了羊水穿刺 染色体结果是:46,XN,t(8;9)(q22;q34) 医院说要我们夫妻也要去做个染色体检查这个报告主要是什么意思,问题严不严重,具体会在哪
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/29 01:04:32
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羊水穿刺 胎儿染色体检查
唐氏删查1/270 高危 后来做了羊水穿刺 染色体结果是:46,XN,t(8;9)(q22;q34) 医院说要我们夫妻也要去做个染色体检查
这个报告主要是什么意思,问题严不严重,具体会在哪些方面!如果说我们夫妻染色体正常的话会是一个什么结果,孩子还能要吗?
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染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型:患儿体细胞染色体有47条,有一条额外的21号染色体,核型为47.易位型:其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上.最常见为D/G易位,D组中以14号染色体为主,核型为46,XX(或XY)-14,+ t(14q;21q),少数为15号染色体.另一种为G/G易位,是由于G 组中两个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体,核型为46,XX(或XY)-21,+ t(21q;21q).)嵌合型:核型为46,XX(或XY)/47,XX(或XY)+21.祝宝宝健康.
胎儿羊水穿刺检查染色体正常,是否表明父母的染色体也是正常的?
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通过羊水穿刺检查结果:G显带染色体是46x,ivn(y)(p11;q12),经过检查和父亲的染色体一样,胎儿可以要吗?
胎儿21号染色体异常生出的孩子会是什么样患者信息:女 40岁 湖北 十堰 病情描述(发病时间、主要症状等):彩超中胎儿看正常,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺,羊水穿刺发现21号染色体
羊水穿刺染色体报告,核型结果:46,xn,1qh+.
羊水穿刺,做染色体的检查是什么意思啊? 怎么做的?
胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数:44,性染色体数:2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率:亚二倍体10%.请
做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,请问这个孩子能要吗?医生还要我和我老公做染色体检查,我现在怀孕30周了,做了三维B超都很正常,可心里还是不踏实,医生让我再进一步做检查,我没有
胎儿遗传基因父 ,母遗传基因是一样的,血型也是O型,胎儿做了羊水穿刺检查,遗传基因跟父母一样,胎儿血型还不知道,请问胎儿就一定是父亲亲生吗
胎儿染色体检查报告患者信息:女 25岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等):因为唐氏筛查18三体高危做了羊水穿刺手术,染色体报告出来一切正常,但是就是性染色体y增大也就是大y,
羊水穿刺和无创DNA检测来检测胎儿是否患有染色体疾病哪个比较准确患者信息:女 4岁 海南
我做羊水穿刺医生说染色体发现异常.我做羊水穿刺后医生说胎儿的染色体发现异常,叫我们夫妻俩去查染色体.医生说,如果父母其中一方的染色体跟胎儿的一样,那孩子就没什么事,如果父母染
胎儿侧脑室增宽,做脐血穿刺的染色体检查?胎儿孤立性侧脑室增宽,已经做过甲胎蛋白和优生优育四项,还有必要做脐血穿刺的染色体检查?
请做过羊水穿刺染色体检查的朋友进来回答一下,染色体检查报告单上1-22对是有图案显示的,第23对染色体没有图形显示,下面写着是不是分XY和XX的,我的是写着XY,不知道是不是所有的报告都是
羊水穿刺 染色体检查报告染色体检查结果是46,xn,t(8;9)(q22;q34) 医生说有问题 谁给我分析分析啊!能不能生!风险大不大
唐氏检查,21三体高风险,父母去做染色体检查有用吗孕妇,第一胎,父母均25岁,无家族遗传病.在当地妇保所检查的时候唐氏21三体是高风险,1/160,正常值是1/270,医生建议去做羊水穿刺,由于听说羊
羊水穿刺结果显示,G显带染色体分析见一条1号染色体次溢痕延长,小孩出生后有什么后果?
我和你的情况一样,胎儿9号染色体臂间倒位,我想问一下,你把孩子生下来了吗?情况怎样,我现在30周了,做羊水穿刺,查出,胎儿9号染色体臂间倒位,医生也没有明确的答案,我在百度上看到你的提