cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 04:25:57
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cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗
cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?
如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗
cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗
很简单,因为用作逆转录的真核生物的mRNA有POLYA的尾巴,所以用Oligo dT做引物很容易,没有特异性,不用再麻烦设计引物,RNA本省就很不稳定,越快越好的.
本身,你的想法很好,但是Oligo dT的Tm值太小了.不符合PCR接近72度的要求.不可能采用的,Oligo dT只能用在逆转录一个阶段的.
T载体克隆为什么要用cDNA
cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗
为什么cDNA中没有启动子?
CDNA如何克隆
克隆出牛的leptin基因的cdna全长序列?(用race)基因工程题:克隆出牛的leptin基因的cdna全长序列--用race ?急!
我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录
为什么没有克隆人出现?
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cDNA感染性克隆的概念和原理
为什么cDNA文库的基因没有启动子和终止子
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cDNA为何没有启动子?
cdna文库基因中内含子是什么.为什么cDNA文库中没有启动子和内含子.那启动子呢
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用于构建cDNA文库的载体与普通克隆载体的区别用于构建cDNA文库的克隆载体与普通克隆载体的主要区别是什么啊?