PBI121双酶切后回收不到我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,用60微升洗脱,但是回收后再跑电泳就没有
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/27 12:24:35
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PBI121双酶切后回收不到我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,用60微升洗脱,但是回收后再跑电泳就没有
PBI121双酶切后回收不到
我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,用60微升洗脱,但是回收后再跑电泳就没有带了.
我现在换成40微升洗脱,结果还是不太理想
20微升会不会太少啊,不是一般都要35吗?
PBI121双酶切后回收不到我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,用60微升洗脱,但是回收后再跑电泳就没有
用60微升洗脱太多了,我都是20
其实可以不用胶回收,酚抽提,醇沉就行.
PBI121双酶切后回收不到我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,用60微升洗脱,但是回收后再跑电泳就没有
PBI121双酶切后回收不出来什么原因我用的酶切位点是BamH1和Sac1,切开之后带的亮度还可以,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,我最后一般用30微升洗脱,但是回
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