我看书上说就是一条探针分子和一条目的基因结合 ,可是我想知道具体探针分子怎么把目的基因给断开然后和其中一条链结合的?还有说看有无杂交带就证明目的基因有没有导入进去 那杂交带
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/04 13:15:37
![我看书上说就是一条探针分子和一条目的基因结合 ,可是我想知道具体探针分子怎么把目的基因给断开然后和其中一条链结合的?还有说看有无杂交带就证明目的基因有没有导入进去 那杂交带](/uploads/image/z/13675935-39-5.jpg?t=%E6%88%91%E7%9C%8B%E4%B9%A6%E4%B8%8A%E8%AF%B4%E5%B0%B1%E6%98%AF%E4%B8%80%E6%9D%A1%E6%8E%A2%E9%92%88%E5%88%86%E5%AD%90%E5%92%8C%E4%B8%80%E6%9D%A1%E7%9B%AE%E7%9A%84%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%BB%93%E5%90%88+%2C%E5%8F%AF%E6%98%AF%E6%88%91%E6%83%B3%E7%9F%A5%E9%81%93%E5%85%B7%E4%BD%93%E6%8E%A2%E9%92%88%E5%88%86%E5%AD%90%E6%80%8E%E4%B9%88%E6%8A%8A%E7%9B%AE%E7%9A%84%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%BB%99%E6%96%AD%E5%BC%80%E7%84%B6%E5%90%8E%E5%92%8C%E5%85%B6%E4%B8%AD%E4%B8%80%E6%9D%A1%E9%93%BE%E7%BB%93%E5%90%88%E7%9A%84%3F%E8%BF%98%E6%9C%89%E8%AF%B4%E7%9C%8B%E6%9C%89%E6%97%A0%E6%9D%82%E4%BA%A4%E5%B8%A6%E5%B0%B1%E8%AF%81%E6%98%8E%E7%9B%AE%E7%9A%84%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%9C%89%E6%B2%A1%E6%9C%89%E5%AF%BC%E5%85%A5%E8%BF%9B%E5%8E%BB+%E9%82%A3%E6%9D%82%E4%BA%A4%E5%B8%A6)
我看书上说就是一条探针分子和一条目的基因结合 ,可是我想知道具体探针分子怎么把目的基因给断开然后和其中一条链结合的?还有说看有无杂交带就证明目的基因有没有导入进去 那杂交带
我看书上说就是一条探针分子和一条目的基因结合 ,可是我想知道具体探针分子怎么把目的基因给断开然后和其中一条链结合的?还有说看有无杂交带就证明目的基因有没有导入进去 那杂交带是什么东西?有什么现象?
我看书上说就是一条探针分子和一条目的基因结合 ,可是我想知道具体探针分子怎么把目的基因给断开然后和其中一条链结合的?还有说看有无杂交带就证明目的基因有没有导入进去 那杂交带
是这样的:1.加入探针2.加热(期间DNA解旋)3.冷却(总有几个探针与相应DNA片段结合)
对于杂交带,不同的基因验证中是不同的,在此问题中,就是带有放射性同位素的探针与DNA单链结合后,再观测发现的“带”
基因探针本身就是单链(若是双链也会通过变性形成单链),在反应条件合适的情况下就会与相应的DNA链特异性结合。
这个基因探针本身是被同位素标记了的,只要经过一段时间,结合上后通过检测就知道是否有合成目的基因。
另外,探针是不会把双链断开的,只需要加热(或别的物理,化学方法)DNA双链就会从中间断开。那那个杂交带呢就是探针和检验的DNA 结合的双链段,如果在染色体上或染色质上检验到探针...
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基因探针本身就是单链(若是双链也会通过变性形成单链),在反应条件合适的情况下就会与相应的DNA链特异性结合。
这个基因探针本身是被同位素标记了的,只要经过一段时间,结合上后通过检测就知道是否有合成目的基因。
另外,探针是不会把双链断开的,只需要加热(或别的物理,化学方法)DNA双链就会从中间断开。
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